Profesional con gran experiencia y dotes de gestión y dirección. Cuento con conocimientos especializados para optimizar procesos, reducir costes y maximizar la rentabilidad, entregando proyectos en un tiempo determinado.
Destaco por mi capacidad de liderazgo, toma de decisiones y mi proactividad en cuanto a participación y toma de decisiones en actividades de ejecución precisa.
Datos destacados
11
11
years of post-secondary education
7
7
years of professional experience
Experiencia
Especialista de validaciones en Procesos y Limpiez
HALEON PANAMA
Panama, Panama
2025.01 - 2026.05
Apoyo a los equipos de trabajo para lograr los objetivos siguiendo los procesos establecidos.
Redacción de informes sobre el área y reportes de los procesos implementados y su rendimiento.
Planificación anual de acciones estratégicas para la consecución de los objetivos establecidos.
Elaboración de estrategias especializadas para una mejora constante de productividad y resultados.
Coordinación de equipos y desarrollo de instancias de capacitación y formación.
Liderar y ejecutar la validación de procesos de manufactura y protocolos de validación de limpieza (CIP/COP), garantizando el cumplimiento estricto de las normativas de Buenas Prácticas de Manufactura (BPM / GMP), FDA.
Coordinar muestreos analíticos de trazas y arrastre (métodos de hisopado y enjuague), colaborando con el laboratorio de Control de Calidad para establecer los límites de aceptación basados en criterios toxicológicos.
Gestionar el ciclo de vida de la validación mediante el análisis de riesgos utilizando herramientas de calidad como AMEF (FMEA), identificando puntos críticos de control en las etapas de producción.
Participación de la ejecución de investigaciones de desvíos, no conformidades y control de cambios del área de producción, implementando Acciones Correctivas y Preventivas (CAPA).
Capacitar al personal de operaciones y producción en los procedimientos operativos estándar (SOP) de limpieza y sanitización de equipos, asegurando un estado de cumplimiento continuo.
Participar activamente en la atención de auditorías internas y regulatorias (entidades de salud locales/internacionales), defendiendo con éxito los paquetes de datos y la robustez de los procesos validados.
Amplio conocimiento en uso de herramientas para resolución de RCA (lluvia de ideas, fishbone, mapas conceptuales).
Amplio conocimiento en uso de programas digitales como VEEVA, INFOR, SAP, STATISTICA para la ejecución de reportes y análisis estadísticos.
Supervisora de Producción
GlaxoSmith Kline Panama
Panama, Panama
2021.08 - 2025.01
Control de la correcta producción, rotulado y etiquetado de los productos.
Supervisión de los trabajos finales y de la calidad del producto, y control de los defectivos.
Controlar y optimizar los indicadores clave de rendimiento (KPIs) del área, incluyendo la Eficiencia General de los Equipos (OEE), porcentaje de mermas y tiempos muertos.
Liderar, capacitar y evaluar al equipo de operadores, asignando roles, gestionando turnos y asegurando un clima laboral enfocado en la seguridad y la alta productividad.
Garantizar el estricto cumplimiento de las Buenas Prácticas de Manufactura (BPM / GMP), normativas de seguridad industrial y procedimientos operativos estándar (SOP) en todas las etapas del empaque.
Coordinar con las áreas de Mantenimiento y Aseguramiento de la Calidad las paradas programadas, calibraciones de maquinaria de empaque (encartonadoras, robot, codificadoras, etiquetadoras, tableteadoras) y la liberación oportuna de lotes.
Implementar herramientas de Mejora Continua y Manufactura Esbelta (Lean Manufacturing) como 5S y SMED, logrando reducir los tiempos de cambio de formato (changeover).
Gestionar el balance de materiales, reconciliación de lotes y documentación técnica en las órdenes de producción, asegurando cero desviaciones en auditorías de inventario y trazabilidad.
Manejo de inventarios, verificación y asignaciones de materiales por medio de programa avanzado SAP.
Pasante de Mantenimiento
GlaxoSmith Kline Panama
Panama, Panama
2020.11 - 2021.08
Recepción, clasificación, organización y archivo de documentos.
Desempeño de tareas administrativas generales y asistencia en tareas específicas asignadas.
Registro de información y actualización de datos en el sistema CMMS INFOR.
Producción y revisión de contenidos, y elaboración de reportes.
Implementación de un sistema de flujo de entrada y salida de repuestos (Check in - Check out) en el almacén de repuestos, así como su recepción y registro en sistema CMMS.
Supervisor de Taller de Mantenimiento
Valves and Industrial Services Lee
Panama, Colón
2019.01 - 2020.07
Supervisar y coordinar los trabajos de mantenimiento preventivo, correctivo y predictivo de válvulas críticas para embarcaciones comerciales y gubernamentales.
Liderar, programar y evaluar el desempeño de un equipo de técnicos de taller, asignando órdenes de trabajo diarias y asegurando el cumplimiento de los tiempos de entrega pactados.
Optimizar los procesos de taller mediante la implementación de control de calidad en el maquinado y banco.
Gestionar el inventario de repuestos críticos, consumibles y herramientas del taller.
Supervisar pruebas de presión hidrostática y análisis de fallas en componentes críticos, emitiendo informes técnicos detallados.
Hacer cumplir estrictamente las normas de seguridad industrial y salud ocupacional dentro del taller.
Formación
Diplomado en Gerencia en Mantenimiento Industrial - Ingenieria Mecanica
Universidad del Caribe
Panama
2026.01 - 2026.02
Diplomado Auditor Interno en Sistemas Integrados - Calidad
Universidad de Panama
Panamá
2025.05 - 2025.07
Postgrado en Fuentes de Energía Renovable - Ingenieria Mecanica
Universidad Tecnologica de Panamá
Panamá
2020.03 - 2023.10
Licenciatura en Ingeniería Mecanica - Ingenieria Mecanica
Universidad Tecnologica de Panamá
Panamá
2013.03 - 2019.12
Enfatiza tus habilidades clave
Gestión de Operaciones y Liderazgo
Supervisión de Personal y Gestión de Equipos Técnicos
Gestión de Indicadores Clave de Rendimiento (KPIs / OEE)
Planificación de la Producción y Cumplimiento de Plazos
Gestión de Inventarios y Control de Materiales Críticos
Validación de Procesos y Validación de Limpieza (CIP/COP)
Redacción de Protocolos e Informes Técnicos (PMV, Protocolos Técnicos, Reportes técnicos, Reportes de validación, Reportes de auditorías, inspecciones internas)
Sistemas de Gestión de la Calidad (ISO 9001 / ISO 13485)
Control de Cambios, Desvíos y Acciones Correctivas (CAPA)
Cumplimiento de Regulaciones Internacionales (FDA / CFR Parte 211 / OMS)